Liczba zachorowań na
nowotwory złośliwe w Polsce wciąż rośnie. Obecnie rak jest drugą przyczyną
zgonów u mężczyzn, a u kobiet nawet pierwszą! Przyczyn takiego stanu rzeczy
jest sporo. Przede wszystkim jest to niska świadomość społeczeństwa – brak wiedzy o skutecznej profilaktyce. Poważnym problemem jest niezdrowy
styl życia – brak ruchu, spożywanie posiłków wysoko przetworzonych, zbyt mała
ilość składników odżywczych i witamin. Kolejnym powodem jest strach przed
inwazyjnymi badaniami. Większość pacjentów zgłasza się do lekarza dopiero w
przypadku bardzo poważnych objawów, które uniemożliwiają normalne
funkcjonowanie. Wówczas często okazuje się, ze nowotwór jest w zaawansowanym
stadium, z licznymi przerzutami odległymi.
Dlaczego
badamy właśnie DNA?
badamy właśnie DNA?
W naszym DNA mamy zapisane nie tylko cechy
charakteru, czy cechy wyglądu zewnętrznego, które dziedziczymy od obojga
rodziców. W naszym DNA zapisana jest także informacja na temat predyspozycji do
zachorowalności na różne choroby, czy reakcji na leki. Każdy człowiek
dziedziczy około 10 mutacji, które mogą warunkować jedną z przeszło 7 tysięcy
chorób genetycznych. Uszkodzony gen koduje nieprawidłową informację genetyczną,
co z kolei powoduje powstanie nieprawidłowego białka, albo prowadzi do powstania
nieprawidłowych szlaków sygnalizacyjnych. Dzięki testom genetycznym możemy
sprawdzić, w jakich miejscach nasze DNA jest nieprawidłowe, oraz na jakie
choroby jesteśmy bardziej narażeni.
charakteru, czy cechy wyglądu zewnętrznego, które dziedziczymy od obojga
rodziców. W naszym DNA zapisana jest także informacja na temat predyspozycji do
zachorowalności na różne choroby, czy reakcji na leki. Każdy człowiek
dziedziczy około 10 mutacji, które mogą warunkować jedną z przeszło 7 tysięcy
chorób genetycznych. Uszkodzony gen koduje nieprawidłową informację genetyczną,
co z kolei powoduje powstanie nieprawidłowego białka, albo prowadzi do powstania
nieprawidłowych szlaków sygnalizacyjnych. Dzięki testom genetycznym możemy
sprawdzić, w jakich miejscach nasze DNA jest nieprawidłowe, oraz na jakie
choroby jesteśmy bardziej narażeni.
Na
czym polegają genetyczne testy badające predyspozycje do nowotworów?
czym polegają genetyczne testy badające predyspozycje do nowotworów?
Testy oparte są na analizie sekwencji DNA,
która pozwala na sprawdzenie poprawności informacji w nim zawartej. Materiał do
analizy uzyskuje się przede wszystkim z wymazu z wewnętrznej strony policzka,
co czyni tą metodę całkowicie bezinwazyjną!
Obecnie najnowocześniejsza technologia Sekwencjonowania Następnej Generacji
(NGS) pozwala na analizę całych genów, a nie tylko ich fragmentów. Przy pomocy
paneli nowotworowych można analizować nawet kilka tysięcy zmian w DNA i to w
jednym badaniu! Dokładność metody szacuje się na 99,9%, co czyni ją najdokładniejszą z pośród wszystkich metod
diagnostycznych dostępnych obecnie na rynku.
która pozwala na sprawdzenie poprawności informacji w nim zawartej. Materiał do
analizy uzyskuje się przede wszystkim z wymazu z wewnętrznej strony policzka,
co czyni tą metodę całkowicie bezinwazyjną!
Obecnie najnowocześniejsza technologia Sekwencjonowania Następnej Generacji
(NGS) pozwala na analizę całych genów, a nie tylko ich fragmentów. Przy pomocy
paneli nowotworowych można analizować nawet kilka tysięcy zmian w DNA i to w
jednym badaniu! Dokładność metody szacuje się na 99,9%, co czyni ją najdokładniejszą z pośród wszystkich metod
diagnostycznych dostępnych obecnie na rynku.
Czy
panele nowotworowe kierowane są do osób zdrowych czy chorych na nowotwór?
panele nowotworowe kierowane są do osób zdrowych czy chorych na nowotwór?
Panele nowotworowe przeznaczone są zarówno
dla osób zdrowych, jak i dla cierpiących z powodu choroby nowotworowej. Dlaczego?
dla osób zdrowych, jak i dla cierpiących z powodu choroby nowotworowej. Dlaczego?
U osób zdrowych głównym celem wykonania
testu jest zbadanie predyspozycji do nowotworów. Należy pamiętać, że posiadanie nieprawidłowości w genomie nie
świadczy o tym, że zachorujemy. Jest to dla nas pewnego rodzaju wskazówka,
że powinniśmy uważać. Poprzez wprowadzenie odpowiedniej profilaktyki: zdrowej
diety, ruchu, badań kontrolnych – możemy całkowicie ustrzec się przed nowotworami
i cieszyć się długim i zdrowym życiem.
testu jest zbadanie predyspozycji do nowotworów. Należy pamiętać, że posiadanie nieprawidłowości w genomie nie
świadczy o tym, że zachorujemy. Jest to dla nas pewnego rodzaju wskazówka,
że powinniśmy uważać. Poprzez wprowadzenie odpowiedniej profilaktyki: zdrowej
diety, ruchu, badań kontrolnych – możemy całkowicie ustrzec się przed nowotworami
i cieszyć się długim i zdrowym życiem.
Jeśli już jesteśmy chorzy – testy nowotworowe
pomogą sprawdzić, co jest przyczyną naszej choroby. Wiedza na temat konkretnych
mutacji może pozwolić na bardziej skuteczne leczenie, dostosowane do
konkretnego typu nowotworu. Badania tego typu dają początki zupełnie innemu
podejściu do pacjenta i jego choroby. Jest to tzw. medycyna spersonalizowana, pozwalająca na dobór bardziej
skutecznej terapii. Testy badające predyspozycje nowotworowe pomagają także w
tym wypadku określić, czy nowotwór na jaki zachorowaliśmy jest dziedziczny. Jeśli
tak – to w jakim stopniu. Dzięki temu możemy ustrzec przed chorobą naszych
najbliższych.
pomogą sprawdzić, co jest przyczyną naszej choroby. Wiedza na temat konkretnych
mutacji może pozwolić na bardziej skuteczne leczenie, dostosowane do
konkretnego typu nowotworu. Badania tego typu dają początki zupełnie innemu
podejściu do pacjenta i jego choroby. Jest to tzw. medycyna spersonalizowana, pozwalająca na dobór bardziej
skutecznej terapii. Testy badające predyspozycje nowotworowe pomagają także w
tym wypadku określić, czy nowotwór na jaki zachorowaliśmy jest dziedziczny. Jeśli
tak – to w jakim stopniu. Dzięki temu możemy ustrzec przed chorobą naszych
najbliższych.